赛诺公共卫生科学技术股份有限公司 关于NOVA颅内药物洗脱支架临床研究成果 发表的自愿性披露公告

本日本公司理事会及全体董事尽可能本告示内容不存在任何虚假记载、误导性申辩或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性司法机关承担法律责任。

一、科学研究成果在《JAMA Neurology》发表的基本持续性

近日，日本公司收到应运而生“评价NOVA杏仁核本品除去把手的系统病理可用的可靠度和必要性的前瞻性、多教育中心、随机对照科学研究”的两组长的单位首都医科大学除此以外北京天坛医院通知，由首都医科大学除此以外北京天坛医院缪中荣教授牵头，协同全市15家在神经细胞默许应用较强影响力且开刀经验丰富的医院共同完成的“评价NOVA杏仁核本品除去把手的系统病理可用的可靠度和必要性的前瞻性、多教育中心、随机对照科学研究”病理科学研究成果于2022年1翌年4日在国际顶级外科期刊《JAMA Neurology》（美国外科会新闻周刊——神经细胞学分卷）发表（JAMA与新英格兰外科新闻周刊（NEJM）、科学杂志（Lancet）和英国外科期刊（BMJ）并称为“四大顶级外科期刊”。JAMA Neurology是JAMA的家族成员，在国际神经细胞学应用较强极为关键的影响力。）（论文发表客户端：）。

科学研究结果显示：在必要性上，NOVA杏仁核本品除去把手脑一年内的把手内再低矮心血管疾病显著低于磁性布氏把手两组（9.5% vs 30.2%,p〈0.01），两两组较强统计学相似之处（本品把手两组可以比磁性布氏把手两组减缓再低矮心血管疾病68.5%）；NOVA杏仁核本品除去把手两组脑后31天至1年内心律不整脑卒教育中心血管疾病也低于磁性布氏把手两组（0.8%vs6.9%,p=0.03），两两组较强统计学相似之处（较磁性布氏把手两组，NOVA本品把手两组减缓1年内脑卒中再心血管疾病88.4%）。在可靠度上，30几天后任何脑卒中或死亡两两组没统计学相似之处。

二、对日本公司的影响及可能性提示

病症性杏仁核血管壁粥样渗出低矮的血管内默许治疗长期以来依赖于病理可靠度和必要性证据，本次病理科学研究结果的发表，是病症性杏仁核血管壁粥样渗出低矮治疗应用内取得的重大突破。其科学研究数据为病症性杏仁核血管壁粥样渗出低矮开展血管内默许治疗提供了必要的循证外科证据支持。本次科学研究的NOVA杏仁核本品除去把手的系统是全球性首个专用于杏仁核血管壁低矮治疗的本品除去把手，也是全球性首款愈合应运而生杏仁核把手，日前2021年7翌年取得国内《制剂注册证》（具体内容内容详见日本公司于2021年8翌年2日于中国证监会指定信息披露媒体披露的告示，告示N2021-046）。

本次科学研究结果的发表，是日本公司神经细胞默许新产品在神经细胞默许研发应用的又一关键开端事件，充分证明了NOVA杏仁核本品除去把手的系统的可靠度和必要性。由于神经细胞默许市场由此可知处于早期拓展阶段，NOVA新产品的市场自由空间由此可知不能预定，且日本公司将继续对该新产品进行进一步的上市后病理科学研究，以取得格外多的病理循证外科证据，故日本公司目前由此可知不会计算NOVA新产品对日本公司未来财务状况的具体内容影响。本次论文的发表，对日本公司的财务状况也可能会归因于直接影响。亦须广大投资额者谨慎投资额、注意投资额可能性。

特此告示。

赛诺医疗科学技术股份有限日本公司理事会

2022年1翌年6日